塞宁 阿司匹林

      塞宁 阿司匹林根据阿司匹林的理化性质、药理、药效特性及体内药学特征, 运用药剂学手段,使高分子多聚物形成变化缓慢的骨架,将阿司匹林附着在骨架上,由变化的骨架来控制药物的释放速度和释放浓度,使药物以缓慢、平稳的速度持续、均匀的释放,从而达到延长半衰期,减少不良反应,增强了疗效的目的。

作用持久

      肠溶片在胃里不释放,2 小时后在肠道内迅速崩解,一次性将药物全部释放完毕,释放时间约26分钟,短时间内释放高浓度药物,不利于吸收,且易导致高浓度药物对消化道的刺激。

      塞宁在胃里即开始以缓慢平稳的速度持续释放;进入肠道后依然以缓慢平稳的速度持续释放,药物由大到小始终保持着药片的形状不变,待药物释放完毕后剩下的骨架将排出体外,药物在体内释放时间约8小时。

易于吸收

      阿司匹林肠溶片:肠溶片只在碱性环境的肠道内释放,缺少了胃部吸收的过程,不利于药物吸收,导致其生物利用度降低,影响疗效。

      塞宁阿司匹林缓释片:塞宁在胃部的酸性环境中即有良好的释放和吸收,同时,由于塞宁采用的是缓释系统,药物在体内持续释放,持续被人体吸收,吸收较为完全,因此具有较高的生物利用度,从而起到增强药物疗效的作用。

医疗区别


一、吸收效率

      阿司匹林的作用是使新生的血小板乙酰化,使其终身无法聚集。人体每天约有10%的新生血小板源源不断的诞生,控制住其中的 80-90%才能起到预防血栓的作用。而新生的血小板不受体内原有药物的控制,只受控于新进入体内的阿司匹林。新进的阿司匹林主要在门脉循环中完成抑制血小板的作用,需要药物持续进入门脉循环,才能最大限度的抑制源源不断诞生新生血小板。

      阿司匹林肠溶片:肠溶片一次性集中释放,半衰期仅23分钟,药物无法持续作用于门脉循环中,难以与源源不断诞生的新生血小板相匹配,因此总有效率只有25%。

      塞宁阿司匹林缓释片:塞宁在体内为持续释放,释放时间约8小时,半衰期长达3.3小时,药物可持续作用于门脉循环中,能够最大限度的与源源不断诞生的新生血小板相匹配,降低了血栓的风险,将有效率由25%提高至69%,约是肠溶片的3倍。

二、治疗效率

      研究单位: 湖南省医院管理协会牵头,联合省心脑血管病防治系统内的13家二甲、三甲医院

      研究方法: 开放式,多中心,随机对照研究,历时 3 年,完成病例2430例。

      本研究表明: 每天服用50mg塞宁(阿司匹林缓释片)后,其脑梗死、脑出血和心肌梗死等心脑血管事件的发生率均有明显的下降,效果明显。将普通的阿司匹林肠溶片改为缓释片后,不仅提高了有效率,而且不良反应和服用剂量都进一步减少,证实服用塞宁(阿司匹林缓释片)安全性、有效性优于肠溶制剂。

通过有效性对比表明:塞宁大幅度降低了心脑血管事件的发生率,同时塞宁可大幅度降低心脑血管事件的死亡率。

更加安全

阿司匹林通过两个途径刺激肠胃

       直接接触: 浓度越高风险越大。

      作用机理: 阿司匹林是通过阻断环氧化酶与花生四希酸结合生成前列腺素,而前列腺素除了能够生成血栓素A2之外还具有保护消化道粘膜的作用。

      环氧化酶不仅仅存在于血小板中,还存在于内皮细胞、肠道黏膜细胞、肾小球、平滑肌细胞等其它组织和细胞。当阿司匹林的浓度超出抑制血小板所需浓度时,多余的药物会分散到其它组织和细胞,使其它组织和器官无法正常得到前列腺素的保护,而导致不良反应的出现甚至消化道出血,因此阿司匹林在体内的 浓度越高风险就越高

      阿司匹林肠溶片: 肠溶片在体内是一次性集中释放,血药浓度很高,且持续时间短,而血小板在短时间内诞生的数量有限,不需要太高浓度的药物与之对抗,因此多余的药物会分散到内皮细胞、肠道黏膜细胞、肾小球、平滑肌细胞等其它组织和细胞,从而 增加了其它组织和器官的风险

      塞宁 阿司匹林缓释片:塞宁在体内以缓慢、平稳的速度持续、均匀的释放,血药浓度适中,且作用时间持久,药物源源不断的在体内以适中的浓度与源源不断诞生的血小板持续对抗,不会产生大量多余的药物去伤害其它组织和器官, 减少了消化道出血的风险,改善了阿司匹林的不足。。